我国约有2000万罕见病患者,近年来,罕见病患者受到越来越多的关注。
“2018年,国家发布了第一批121种罕见病目录,并对23种罕见病用药的增值税减免。”
张灼华说,目前国家在推进罕见病立法、药物研发、帮扶罕见病治疗等方面已取得了一些进展,但由于每一种罕见病的人数很少,对罕见病的认识、控制和治疗进展迟缓,国内罕见病患者所使用的药物大部分来自进口,且除了药品来源问题外,绝大部分患者家庭还无力承担药物的昂贵费用。同时,由于罕见病每种病的病人较少,每一种药物的利润少,药厂等盈利性药物研发机构对罕见病用药物的开发缺乏兴趣。